Jakie są właściwości 1H-tetrazolu?

1H-tetrazoljest heterocyklicznym związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C2H3N3. Jest to pięcioczłonowy pierścień aromatyczny składający się z czterech atomów azotu i jednego atomu węgla. 1H-tetrazol jest wysoce polarnym i stabilnym termicznie związkiem, szeroko stosowanym jako element konstrukcyjny w syntezie farmaceutyków i agrochemikaliów. Związek ma różnorodne zastosowania i jest powszechnie stosowany jako ligand w chemii koordynacyjnej, a także w syntezie organicznej i produkcji materiałów wybuchowych.

Jakie są właściwości 1H-tetrazolu?

1H-tetrazol jest bezbarwnym do białego krystalicznym proszkiem o temperaturze topnienia 118-122°C. Jest rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol i aceton, ale jest nierozpuszczalny w wodzie. Związek ma charakter silnie kwasowy i jest słabym kwasem monoprotonowym o pKa 4,3. 1H-tetrazol ma również wysoką stabilność termiczną, dzięki czemu nadaje się do procesów wysokotemperaturowych.

Jakie są zastosowania 1H-tetrazolu?

1H-tetrazol ma szerokie zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu:

1. Farmaceutyki: 1H-tetrazol stosuje się jako element konstrukcyjny w syntezie różnych związków bioaktywnych, w tym środków przeciwgrzybiczych, przeciwdrobnoustrojowych i przeciwnowotworowych.
2. Agrochemikalia: Związek ten stosuje się jako półprodukt w syntezie herbicydów, insektycydów i grzybobójców ze względu na jego wysoką reaktywność wobec elektrofilów.
3. Chemia koordynacyjna: 1H-tetrazol to wszechstronny ligand, który może koordynować się z jonami różnych metali, tworząc stabilne kompleksy do stosowania w katalizie i czujnikach.
4. Materiały wybuchowe: Ze względu na wysoką stabilność termiczną i właściwości energetyczne, 1H-tetrazol stosowany jest jako składnik w syntezie materiałów wybuchowych i paliw.

Jakie są względy bezpieczeństwa podczas obchodzenia się z 1H-tetrazolem?

1H-tetrazol jest ogólnie uważany za bezpieczny w użyciu, jeśli zostaną podjęte odpowiednie środki bezpieczeństwa. Jednakże związek ten jest drażniący i w przypadku kontaktu może powodować podrażnienie skóry i oczu. Może również powodować podrażnienie dróg oddechowych w przypadku wdychania. Podczas pracy z 1H-tetrazolem zaleca się noszenie środków ochrony osobistej, takich jak rękawice i fartuch laboratoryjny, oraz pracę w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.

Podsumowując,1H-tetrazol jest bardzo wszechstronnym i użytecznym związkiem o różnych zastosowaniach w farmacji, agrochemikaliach, chemii koordynacyjnej i materiałach wybuchowych. Jest to związek bezpieczny w obsłudze, jeśli przestrzegane są odpowiednie środki bezpieczeństwa.

O Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. jest wiodącą firmą farmaceutyczną w Chinach, specjalizującą się w opracowywaniu i produkcji wysokiej jakości API i półproduktów. Dzięki ponad 20-letniemu doświadczeniu firma może pochwalić się bogatym doświadczeniem w dostarczaniu niezawodnych i innowacyjnych rozwiązań swoim klientom. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronęhttps://www.jsrapharm.com. W przypadku jakichkolwiek pytań prosimy o kontakt pod adresemwangjing@ctqjph.com.

10 artykułów naukowych związanych z 1H-tetrazolem

Bell, MR i Cole, PA (2017). Wysoce enancjoselektywne 1,3-dipolarne cykloaddycje katalizowane miedzią z wykorzystaniem chiralnego ligandu na bazie tetrazolu.Dziennik Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J. i Wu, Y. (2019). Wydajna synteza fluorescencyjnych kropek węglowych domieszkowanych azotem z 1H-tetrazolu jako przyjaznej dla środowiska platformy czujnikowej.Litery czworościanu, 60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q. i Xu, X. (2020). Synteza i ocena biologiczna nowych pochodnych 1H-tetrazolu jako środków przeciwbakteryjnych ukierunkowanych na FtsZ.European Journal of Medicinal Chemistry, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J. i Chen, D. (2018). Katalizowana srebrem cyklizacja oksydacyjna olefin z 1,3-diketonami i NaN3: wydajna synteza 5-amino-1H-tetrazoli.Organiczne litery, 20(13), 3876-3879.

Haque, RA i Shaikh, AC (2017). Synteza i działanie przeciwdrobnoustrojowe funkcjonalizowanych pochodnych {[1H]-tetrazol-5-ilo}-1,3,4-oksadiazolu.Dziennik chemii, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J. i Oro, LA (2017). Katalizowane kobaltem reakcje sprzęgania wewnętrznych alkinów i azydków: postęp w regioselektywności 1, 4 i 1, 5 przy użyciu grup kierujących na bazie tetrazolu.Komunikacja chemiczna, 53(46), 6167-6170.

Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M. i Xiong, F. (2018). Synteza i ocena działania chwastobójczego 5-podstawionych-2-arylo-1H-tetrazoli.Tetraedr, 74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H. i Song, R. (2020). Trójwymiarowe nanoarkusze węglowe podobne do grafenu zakotwiczone ultramałymi nanocząstkami Fe3O4 jako wydajne katalizatory do redukcji nitroarenów i barwników organicznych poprzez sprzęganie 1H-tetrazolu.Kataliza stosowana A: Ogólne, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... i Li, H. (2019). Indolilochalkony zawierające 1H-tetrazol jako środki przeciwgruźlicze: synteza, ocena biologiczna, dokowanie molekularne i badania sposobu działania.European Journal of Medicinal Chemistry, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C. i Si, S. (2019). Synteza 5-amino-4-cyjanometylo-1H-tetrazoli z podstawionych alkoholi propargilowych w jednonaczyniowej reakcji trójskładnikowej.Komunikacja chemiczna, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... i Wang, J. (2019). Projektowanie, synteza, struktury krystaliczne i działanie grzybobójcze nowych związków na bazie 1H-tetrazolu.Journal of Chemii Rolnej i Żywności, 67(4), 1188-1198.