2024-09-26
Częste działania niepożądane leku Gemcitabine HCl T3 obejmują nudności, wymioty, utratę apetytu, wypadanie włosów lub zmęczenie. W niektórych przypadkach Gemcitabine HCl T3 może również powodować poważniejsze działania niepożądane, takie jak mała liczba krwinek, ciężkie reakcje alergiczne lub problemy z wątrobą i nerkami.
Długość leczenia gemcytabiną HCl T3 różni się w zależności od rodzaju i stadium leczonego nowotworu. Leczenie może trwać kilka tygodni lub miesięcy i może być podawane w cyklach z przerwami pomiędzy nimi.
Koszt Gemcytabiny HCl T3 różni się w zależności od takich czynników, jak dawkowanie, czas trwania leczenia i lokalizacja. Może być objęte ubezpieczeniem, ale zależy to również od indywidualnego planu ubezpieczenia pacjenta i zasięgu.
Tak, Gemcitabine HCl T3 można stosować w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w chemioterapii w celu zwiększenia skuteczności i poprawy wyników leczenia. Rodzaj i dawkowanie leków stosowanych w połączeniu może się różnić w zależności od stanu zdrowia pacjenta.
Podsumowując, Gemcytabina HCl T3 jest lekiem chemioterapeutycznym stosowanym w leczeniu różnych typów nowotworów. Chociaż ma pewne skutki uboczne, w niektórych przypadkach może być skuteczną częścią leczenia raka. Koszt leku Gemcitabine HCl T3 może się różnić i może być objęty ubezpieczeniem lub nie. W zależności od stanu zdrowia pacjenta, Gemcitabine HCl T3 można także stosować w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. to firma farmaceutyczna specjalizująca się w produkcji i sprzedaży wysokiej jakości leków generycznych i innowacyjnych. Koncentrując się na badaniach i rozwoju, firma Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. stara się zapewniać skuteczne i niedrogie metody leczenia pacjentów z różnymi schorzeniami. Więcej informacji i zapytania można uzyskać na naszej stronie internetowej pod adresemhttps://www.jsrapharm.comlub skontaktuj się z nami pod adresemwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ i in. Gemcytabina w skojarzeniu z nab-paklitakselem to aktywny schemat leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki: badanie fazy I/II. Journal of Oncology Clinical. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP i in. Porównanie czterech schematów chemioterapii w przypadku zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc. New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S i in. Lepsze przeżycie w przypadku terapii skojarzonej kapecytabiną i docetakselem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi leczonych wcześniej antracykliną: wyniki badania III fazy. Journal of Oncology Clinical. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G i in. Badanie fazy I dotyczące gemcytabiny i sorafenibu w leczeniu zaawansowanych guzów litych. Chemioterapia i farmakologia nowotworów. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F i in. Randomizowane badanie III fazy dotyczące gemcytabiny i cisplatyny w porównaniu z samą gemcytabiną w zaawansowanym raku trzustki. Journal of Oncology Clinical. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, rozdz. LI, Holmes FA i in. Randomizowane badanie III fazy porównujące kapecytabinę z bewacyzumabem i kapecytabiną u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem piersi z przerzutami. Journal of Oncology Clinical. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J i in. Poprawa przeżycia i korzyści klinicznych z gemcytabiną jako terapią pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki: badanie z randomizacją. Journal of Oncology Clinical. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC i in. Paklitaksel-karboplatyna w monoterapii lub z bewacyzumabem w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA i in. Pełna dawka gemcytabiny i jednoczesna radioterapia w przypadku nieresekcyjnego raka trzustki. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C i in. Randomizowane badanie III fazy porównujące co tydzień paklitaksel podawany co 3 tygodnie w przypadku raka piersi z przerzutami, z trastuzumabem u wszystkich pacjentów z nadekspresją HER-2 i losowym przydziałem do grupy trastuzumabu lub nie u pacjentów bez nadekspresji HER-2: końcowe wyniki protokołu grupy B dotyczącego raka i białaczki 9840 , Journal of Onkologii Klinicznej. 2008;26(10):1642-1649.