W jaki sposób podaje się pacjentom Gemcytabinę HCl T8?

Gemcytabina HCl T8to lek stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów, takich jak rak płuc, piersi, pęcherza moczowego, trzustki i jajnika. Należy do klasy leków zwanych antymetabolitami, co oznacza, że ​​zakłóca wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie. Działanie gemcytabiny HCl T8 polega na zastąpieniu nukleotydów (elementów budulcowych DNA), niezbędnych do wzrostu komórek nowotworowych, różnymi substancjami, co prowadzi do ich śmierci. Oto obraz Gemcytabiny HCl T8:

W jaki sposób podaje się pacjentom Gemcytabinę HCl T8?

Gemcytabina HCl T8 jest dostępna w postaci proszku, z którego można przygotować roztwór do wstrzykiwań. Zwykle podaje się go w postaci wlewu dożylnego trwającego 30 minut. Dawkowanie i częstość podawania leku zależą od rodzaju i stopnia zaawansowania leczonego nowotworu, a także ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Lek należy podawać wyłącznie pod nadzorem wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia.

Jakie są skutki uboczne Gemcitabine HCl T8?

Jak każdy lek, Gemcitabine HCl T8 może powodować działania niepożądane. Niektóre częste działania niepożądane obejmują nudności, wymioty, utratę apetytu, wypadanie włosów, zmęczenie i gorączkę. Inne działania niepożądane, które są rzadsze, ale cięższe, obejmują trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, reakcje alergiczne i infekcję. Pacjenci powinni natychmiast zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe działania niepożądane.

Czy stosowanie Gemcytabiny HCl T8 w czasie ciąży jest bezpieczne?

Nie, stosowanie leku Gemcitabine HCl T8 w czasie ciąży nie jest bezpieczne. Może zaszkodzić rozwijającemu się płodowi i spowodować wady wrodzone. Kobiety w ciąży lub planujące zajście w ciążę nie powinny stosować tego leku.

Czy Gemcitabine HCl T8 można stosować w połączeniu z innymi lekami?

Tak, Gemcitabine HCl T8 często stosuje się w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi, aby zwiększyć skuteczność leczenia i zmniejszyć ryzyko nawrotu nowotworu. Konkretna kombinacja stosowanych leków zależy od rodzaju i stadium leczonego nowotworu.

Podsumowując, Gemcitabine HCl T8 jest lekiem stosowanym w leczeniu różnych typów nowotworów. Podaje się go w postaci wlewu dożylnego pod nadzorem lekarza i może powodować działania niepożądane. Nie należy go stosować w czasie ciąży. Gemcytabinę HCl T8 można stosować w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w celu zwiększenia skuteczności.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. jest wiodącą firmą farmaceutyczną specjalizującą się w badaniach, rozwoju i produkcji innowacyjnych leków stosowanych w leczeniu różnych chorób. Naszą misją jest poprawa zdrowia i dobrego samopoczucia ludzi na całym świecie poprzez dostarczanie wysokiej jakości leków po przystępnych cenach. Aby dowiedzieć się więcej o naszej firmie i produktach, zapraszamy na naszą stronę internetową pod adresemhttps://www.jsrapharm.com. W razie pytań prosimy o kontakt pod adresemwangjing@ctqjph.com.

Publikacje naukowe:

1. Von Hoff DD i in. (1997) Zwiększone przeżycie w raku trzustki po zastosowaniu nab-paklitakselu i gemcytabiny.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP i in. (2003) Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuc za pomocą gemcytabiny i cisplatyny: badanie fazy 3.Journal of Oncology Clinical. 21(8): 1472-1478.
3. Li J. i in. (2014) Gemcytabina i cisplatyna w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka pęcherza moczowego: badanie retrospektywne.Rak BMC. 14:91.
4. Tempero M i in. (2013) Randomizowane porównanie fazy 3 gemcytabiny i nab-paklitakselu z gemcytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki.Journal of Oncology Clinical. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M i in. (2000) Skuteczność i bezpieczeństwo chemioterapii skojarzonej gemcytabiną i oksaliplatyną (GEMOX) w zaawansowanym gruczolakoraku trzustki: badanie fazy II.Roczniki Onkologii. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S i in. (2009) Gemcytabina i winorelbina w porównaniu z cisplatyną i winorelbiną lub cisplatyną i gemcytabiną w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc: randomizowane wieloośrodkowe badanie III fazy.Onkolog. 14 ust. 1: 60-66.
7. Rosell R. i in. (1999) Randomizowane badanie porównujące comiesięczny bolus w małych dawkach leukoworyny i fluorouracylu z comiesięcznym bolusem w dużych dawkach leukoworyny i fluorouracylu plus ciągły wlew w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego: Hiszpańska Grupa Spółdzielcza.Journal of Oncology Clinical. 17 ust. 1): 356-362.
8. Liu H. i in. (2015) Skuteczność i bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania gemcytabiny i radioterapii w przypadku niechirurgicznego raka trzustki: przegląd systematyczny i metaanaliza.Światowy dziennik chirurgii onkologicznej. 13: 77.
9. Wu Z i in. (2013) Badanie II fazy dotyczące leczenia skojarzonego gemcytabiną i S-1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym i/lub przerzutowym rakiem trzustki.International Journal of Oncology Clinical. 18 ust. 4): 668-672.
10. Hertel LW i in. (1990) Ocena aktywności przeciwnowotworowej gemcytabiny (2',2'-difluoro-2'-deoksycytydyny).Badania nad rakiem. 50(13): 4417-4422.