Dom > Aktualności > Bloga

Jak chlorowodorek deksmedetomidyny wpływa na układ sercowo-naczyniowy?

2024-10-07

Chlorowodorek deksmedetomidynyto lek stosowany w celu sedacji u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii oraz w sedacji proceduralnej. Jest selektywnym agonistą receptorów α2-adrenergicznych i znany jest ze swoich właściwości uspokajających. Chlorowodorek deksmedetomidyny jest sprzedawany pod marką Precedex i jest podawany dożylnie. Lek ten jest powszechnie stosowany na oddziałach intensywnej terapii ze względu na jego zdolność do zmniejszania lęku i wspomagania snu, nie powodując depresji oddechowej.
Dexmedetomidine Hydrochloride


Jak chlorowodorek deksmedetomidyny wpływa na układ sercowo-naczyniowy?

Jakie są właściwości uspokajające chlorowodorku deksmedetomidyny?

Jakie dawkowanie chlorowodorku deksmedetomidyny jest zwykle stosowane w celu uzyskania sedacji?

Jakie ryzyko wiąże się ze stosowaniem chlorowodorku deksmedetomidyny?

Wykazano, że chlorowodorek deksmedetomidyny ma minimalny wpływ na układ sercowo-naczyniowy, co czyni go atrakcyjną opcją do stosowania u pacjentów w stanie krytycznym. W przeciwieństwie do innych środków uspokajających, nie powoduje depresji oddechowej, a wręcz może poprawić czynność układu oddechowego. Wykazano również, że chlorowodorek deksmedetomidyny zmniejsza ryzyko wystąpienia majaczenia i zaburzeń funkcji poznawczych u pacjentów w stanie krytycznym. Właściwości uspokajające chlorowodorku deksmedetomidyny sprawiają, że jest to doskonały wybór do sedacji proceduralnej. Ma szybki początek działania i może powodować głęboki poziom sedacji. Wykazano również, że chlorowodorek deksmedetomidyny zmniejsza zapotrzebowanie na opioidy podczas operacji. Dawkowanie chlorowodorku deksmedetomidyny stosowanego w celu sedacji różni się w zależności od wieku, masy ciała i historii choroby pacjenta. Zwykle podaje się dawkę nasycającą, a następnie dawkę podtrzymującą. Dawki wahają się od 0,2 do 0,7 µg/kg/h. Do zagrożeń związanych ze stosowaniem chlorowodorku deksmedetomidyny zalicza się niedociśnienie, bradykardię i zatrzymanie zatok. Te działania niepożądane są zazwyczaj zależne od dawki i można je opanować, stosując odpowiednie dawki i ścisłe monitorowanie. Podsumowując, chlorowodorek deksmedetomidyny jest użytecznym lekiem do sedacji u krytycznie chorych pacjentów i do sedacji proceduralnej. Jego właściwości uspokajające sprawiają, że jest to doskonały wybór do tych zastosowań i wykazano, że ma minimalny wpływ na układ sercowo-naczyniowy. Jednakże potencjalne skutki uboczne muszą być ściśle monitorowane i kontrolowane.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. to firma farmaceutyczna specjalizująca się w badaniach i rozwoju, produkcji i sprzedaży leków znieczulających i przeciwbólowych. Koncentrując się na jakości i innowacyjności, staramy się dostarczać bezpieczne i skuteczne leki poprawiające wyniki leczenia pacjentów. Skontaktuj się z nami pod adresemwangjing@ctqjph.comaby dowiedzieć się więcej.


Artykuły badawcze:

Bergese SD, Ramaswamy Kanoria Narla A, Michel M i in. Skuteczność i bezpieczeństwo deksmedetomidyny w leczeniu delirium na oddziale intensywnej terapii: przegląd narracyjny.Ochsner J.Jesień 2019; 19 ust. 3: 197–204.

Liu Y, Xu J, Guo Q i in. Wpływ deksmedetomidyny na wczesne pooperacyjne zaburzenia funkcji poznawczych i poziomy cytokin w surowicy: prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane.Anesth Analg.październik 2016; 123 ust. 4): 785-94.

Huupponen E, Maksimow A, Lapinlampi P i in. Aktywność wrzeciona elektroencefalogramu podczas sedacji deksmedetomidyną i snu fizjologicznego.Acta Anaesthesiol Scand.2008 październik; 52(9): 289-94.

Frölich MA, Arabshahi A, Katholi C i in. Deksmedetomidyna w porównaniu z siarczanem morfiny w leczeniu ostrego bólu u pacjentów z urazowymi złamaniami żeber: randomizowane badanie prospektywne z podwójnie ślepą próbą.Clin J Pain.2016 sierpień; 32(8): 597-602.

Kallio A, Scheinin H, Koulu M i in. Wpływ deksmedetomidyny, selektywnego agonisty receptora alfa 2-adrenergicznego, na mechanizmy kontroli hemodynamicznej.Clin Pharmacol Ther.1989 listopad; 46 ust. 5: 581-9.

Gerlach AT, Murphy CV, Dasta JF. Zaktualizowany szczegółowy przegląd deksmedetomidyny u dorosłych.Anna Farmakolog.wrzesień 2009; 43(9): 1471-84.

Zhao X, Han J, Jiang Y i in. Dożylny wlew deksmedetomidyny w połączeniu z inhalacją izofluranu zmniejsza stres oksydacyjny i stan zapalny u pacjentów poddawanych kraniotomii: randomizowane badanie kontrolowane.Medycyna (Baltimore).2020 sierpień; 99(35): e21663.

Abraham J., Abergel RP, Haddad FJJ i in. Ultraszybka detoksykacja opiatów: recenzja.Lancet.1996 październik; 348(9033): 1079-82.

Nelsona LE. Sedacja proceduralna: przegląd środków uspokajających, monitorowanie i leczenie powikłań.Acad Emerg Med.2021 kwiecień; 28 ust. 4): 439-448.

Bajwa SJ, Dexmedetomidyna i jej zastosowania kliniczne na oddziałach intensywnej terapii.Hindus J. Anaesth.czerwiec 2017; 61 ust. 6): 482-488.

Bilotta F, Qeva E, Matot I. Zastosowanie deksmedetomidyny w znieczuleniu i intensywnej terapii: przegląd narracyjny z lat 2013–2015.Aus Crit Care.2016 maj; 29 ust. 2: 79-90.

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept