> Aktualności

Aktualności

Ogłoszenie Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd. przed audytem czystej produkcji w 2023 r.

Zgodnie z wymogami Ustawy o promocji czystej produkcji Chińskiej Republiki Ludowej oraz Środków audytu czystej produkcji, niniejszym publicznie ujawniamy podstawowe informacje o przedsiębiorstwach naszej firmy oraz statusie produkcji i odprowadzania zanieczyszczeń przed audytem.

Czytaj więcej

Chen Zhichang, sekretarz Miejskiego Komitetu Partii, przeprowadził badania dotyczące budowy nowego terenu fabrycznego Zhengda Qingjiang Pharmaceutical

Rankiem 22 sierpnia Chen Zhichang, sekretarz Miejskiego Komitetu Partii, kierował zespołem mającym na celu przeprowadzenie badań na miejscu na terenie budowy nowego projektu na terenie fabryki firmy Zhengda Qingjiang Pharmaceutical.

Czytaj więcej

Wzmocnij ochronę własności intelektualnej i stwórz innowacyjne wyżyny

8 lipca po południu Huang Zhizhen, inspektor drugiego stopnia Biura Własności Intelektualnej prowincji Jiangsu, wraz z delegacją odwiedził firmę, aby przeprowadzić badania dotyczące własności intelektualnej, poznać obecną sytuację w zakresie własności intelektualnej w przedsiębiorstwach,

Czytaj więcej

Jiangsu Runan Pharmaceutical z zadowoleniem przyjmuje inspekcję GMP

Niedawno czterech nauczycieli wyznaczonych przez Centrum Audytu i Inspekcji Wojewódzkiego Urzędu ds. Leków w Jiangsu przeprowadziło w naszej firmie trzydniową inspekcję zgodności z GMP.

Czytaj więcej

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd. Podsumowanie działań w ramach miesiąca produkcji związanej z bezpieczeństwem, ocena, nagrody i wyróżnienia

Każdy dział i dział: W celu wzmocnienia świadomości bezpieczeństwa i poprawy jakości bezpieczeństwa, w czerwcu 2023 roku firma uruchomiła akcję „Pięć Jedynek” Miesiąca Produkcji Bezpieczeństwa.

Czytaj więcej

Zawiadomienie o zatwierdzeniu badań klinicznych leków innowacyjnych klasy 1 przez Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

Niedawno firma Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. otrzymała od Krajowej Agencji ds. Produktów Medycznych zawiadomienie o zatwierdzeniu badania klinicznego leku, wyrażające zgodę na prowadzenie badań klinicznych tabletek QJ-19-0002 u pacjentów z dną moczanową i hiperurykemią.

Czytaj więcej

<...4 5 6 7 8 >